|
Швидкість запалення Аналіз перебудованих у такий спосіб криві зміни швидкостей процесу в міру його розвитку дозволяє встановити характер процесу запалення: на сумішах процес спочатку розвивається швидко, а потім уповільнюється; на менш збагачених сумішах процес увесь час прискорюється й уповільнюється лише до кінця; На стехиометрических сумішах процес спочатку протікає в'януло, потім прискорюється, і, нарешті, досягає максимального значення швидкості реакції наприкінці запалення. Глибину перетворення характеризує число углеводородных валентностей, що заміщаються киснем у молекулі пального. Валентність вуглецю, водню так що повне число валентностей у молекулі палива. Краще ж усього глибину хімічного перетворення характеризувати безрозмірною величиною. Якщо провести огибающую кривих швидкостей реакції, то площа під нею буде максимальної, а отже, максимальної буде й швидкість запалення. Стосовно до розшарованих сумішей ця концепція може бути справедливої, тому що в них можуть бути багаті паливом зони, які безупинно розбавляються киснем. Більше того, при запаленні распыленных палив важко знайти зону з постійним значенням а, тому все залежить від того, як у тім або іншому місці змінюється а. Якщо а міняється раціональним образом, то затримка запалення буде мінімальної, тому що состав суміші змінюється за рахунок дифузії окислювача точно так само, як за рахунок хімічного перетворення. Отже, можна собі представити наступний механізм дифузійного запалення распыленного палива в дизелі. Весь обсяг камери згоряння розбивається факелом на дві області: внутрішню, характеризуемую ростом концентрації кисню, і зовнішню, характеризуемую наростанням концентрації пар палива. У світлі викладеного ясно, що для формування полум'я благоприятнее область усередині факела, де є шари з різними интенсивностями росту а. У початковий момент у пері збагаченої області розвиваються первинні ланцюгові перетворення й накопичуються активні продукти початкового окислювання.
|